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20 de out. de 2011

Centros Especializados de Referência para portadores de doenças raras


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Várias organização e associações de pacientes se uniram em torno de um único objetivo: elas defendem que o o Projeto de Lei do Deputado Estadual Edinho Silva seja votado e aprovado. O projeto institui uma política de atendimento e tratamento às doenças raras, com a criação de Centros Especializados de Referência.
A ideia é que os Centros de Referência cadastrados no SUS prestem assistência médica, de reabilitação e farmacêutica.


O Projeto foi formulado em conjunto com especialistas, portadores de doenças raras e associações, mas ainda não foi inserido na pauta da Assembléia. Na última semanam algumas instituições de doenças raras iniciaram uma mobilização na internet para pedir agilidade na votação e aprovação do Projeto de Lei. “Os portadores de doenças raras buscam com a iniciativa sensibilizar a sociedade sobre o tema e conquistar apoio para a votação”, afirma Adriana Dias, diretora da associação Brasileira de Osteogenesis Imperfecta.

O Projeto está em tramitação na Assembléia e pode ser votado ainda neste segundo semestre. A petição online (http://www.ipetitions.com/petition/pl648/) está disponível para quem quiser manifestar apoio ao projeto.

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